FDA одобрило пероральную форму препарата Wegovy для снижения веса
22 декабря 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую пероральную версию препарата для снижения веса Wegovy, разработанную компанией Novo Nordisk. Это первый пероральный препарат класса GLP-1, предназначенный для лечения ожирения.
Препарат содержит 25 мг семаглутида — активного вещества, ранее использовавшегося в инъекционной форме Wegovy и других препаратах для лечения диабета. Клинические испытания показали, что участники, принимавшие пероральный Wegovy, потеряли в среднем 13,6% массы тела за 15 месяцев, что сопоставимо с результатами инъекционной формы препарата.
Ожидается, что таблетки Wegovy поступят в продажу в ближайшее время, что расширит доступ к лечению ожирения благодаря удобству приема и потенциально более низкой стоимости. Начальная цена составляет $149 в месяц, однако доступность и стоимость препарата могут варьироваться.
Появление пероральной формы Wegovy предоставляет дополнительный вариант лечения для пациентов, предпочитающих избегать инъекций, и может способствовать расширению рынка препаратов для снижения веса.
Читайте также
- Глава аппарата премьер-министра Великобритании ушел в отставку из-за скандала с назначением посла, связанного с Эпштейном
- Задержан подозреваемый в покушении на российского генерала в Москве
- Португалия выбирает между умеренным и популистом во втором туре президентских выборов
- Столкновения с полицией на протесте против Олимпийских игр в Милане
- Статья 42.7 ЕС: обязательства по коллективной обороне и их реализация
- Россия наносит массированный удар по энергетической инфраструктуре Украины
Подписывайтесь на наши Telegram-канал и WhatsApp-канал, чтобы получать оперативную информацию и эксклюзивные материалы.
Автор статьи — Алина Рахимова.
