Казахстан изменит порядок проверок аптек и онлайн-продажи лекарств

В Казахстане планируют изменить порядок контроля за аптеками и другими участниками фармацевтического рынка. Министерства здравоохранения и национальной экономики подготовили проект совместного приказа: проверки хотят в первую очередь направлять туда, где уже выявляли нарушения или есть признаки угрозы здоровью людей.

По данным Qumash, при оценке риска будут учитывать итоги прошлых проверок, сведения других государственных органов и материалы расследований. Это означает, что для добросовестных аптек контроль может стать менее обременительным, а внимание проверяющих сосредоточится на организациях с конкретными сигналами о проблемах.

В поле зрения — интернет-продажи

Проект касается не только аптек. В Минздраве намерены пресекать незаконную торговлю лекарствами через маркетплейсы, социальные сети и другие площадки. Среди нарушений, на которые планируют обращать внимание, — продажа без лицензии, реализация незарегистрированных, поддельных или некачественных препаратов, а также отпуск рецептурных лекарств с наркотическими, психотропными и сильнодействующими веществами без рецепта.

Онлайн-торговля усложняет контроль: покупатель может не знать, кто именно стоит за объявлением и откуда поступил препарат. Поэтому одного внимания к лицензированным аптекам недостаточно. Результат нового подхода будет зависеть и от того, смогут ли ведомства выявлять продавцов на цифровых площадках и пресекать их деятельность.

Какие меры предусмотрены

Если проверка выявит нарушения, контролирующие органы смогут временно приостановить работу аптеки, запретить продажу отдельных препаратов или изъять лекарства из обращения. При этом речь пока идёт о проекте приказа, а не о вступивших в силу правилах. Их введение планируют с 1 января 2027 года.

Отдельно Министерство здравоохранения сообщало о расширении с 1 января 2027 года надзора за качеством и безопасностью лекарств: предусмотрены внеплановый отбор образцов без предварительного уведомления и временное приостановление деятельности в установленных законом случаях. Подробнее об этих мерах ведомство рассказало в официальном сообщении.

Переход к проверкам по уровню риска должен одновременно защитить покупателей и уменьшить нагрузку на аптеки, которые соблюдают требования. Проект совместного приказа распространяется на сферу обращения лекарств и медицинских изделий, а запланированная дата введения новых требований — 1 января 2027 года.

Продолжение темы

Polites News в Google Добавьте нас в избранные источники Добавить

Редакция участвует в сети «Все СМИ».