В Астане продолжают испытания казахстанского препарата DVC против рака

В Астане 31 марта 2026 года министр науки и высшего образования Казахстана Саясат Нурбек сообщил, что отечественный противоопухолевый препарат DVC, разработанный группой учёных под руководством Доса Сарбасова, планируется подать на регистрацию до конца текущего года, а завершить регистрационные процедуры — до конца 2026 года. После этого лекарственное средство смогут официально применять в клиниках для лечения онкологических пациентов.

По словам министра, клинические испытания препарата на людях в 2025 году проводила Национальная лаборатория Астаны на базе Назарбаев Университета. Затем клиническую базу сменили: теперь исследования доводят до конца на базе онкологического центра в Астане, а также с участием нескольких региональных онкологических центров, в том числе в Караганде. Дополнительные испытания также проходят в Алматы, Астане и ряде других регионов страны.

Саясат Нурбек уточнил, что перенос сроков связан не только с требованиями национального законодательства, но и с необходимостью соблюдения международных регламентов и стандартов Евразийского экономического союза. В работе участвуют Министерство здравоохранения Казахстана и Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, который сопровождает процедуры оценки и регистрации.

Разработчиком препарата называют казахстанского учёного и профессора Назарбаев Университета Доса Сарбасова. Ранее сообщалось, что DVC проходит как комбинированная терапия для опухолей с мутацией KRAS — одной из наиболее агрессивных форм злокачественных новообразований. В Назарбаев Университете указывали, что исследование связано с комбинацией окислительных компонентов ATO и D-VC, показавших эффективность на доклиническом этапе в отношении колоректального рака с KRAS-мутацией.

На предыдущих этапах проект получил государственную поддержку, а для клинических исследований была выпущена ограниченная партия препарата. По данным открытых публикаций, разработчики рассчитывают сначала завершить национальную регистрацию в Казахстане, после чего перейти к международной регистрации. Это позволит расширить возможности дальнейшего применения препарата и его вывода за пределы внутреннего рынка.

Коротко о главном

Продолжение испытаний связано с переходом проекта от ранних этапов проверки к регистрации по национальным и международным требованиям. Если исследования подтвердят безопасность и эффективность, в 2026 году препарат может получить регистрацию в Казахстане, после чего начнётся этап международного продвижения.

Источники

Время, Qazinform, The Astana Times.